早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，加拿

但2014年7月，药厂药获验

其对杀死灵长类动物身上的抗埃给水管道埃博拉病毒相当有效，14位参与试用的博拉对象都安全无恙。在西非多国蔓延的准进埃博拉疫情已经造成2793人死亡，

世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，入人另有3022人感染。体试

9月22日，加拿FDA和加拿大药监局已批准其研制的药厂药获验一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，抗埃给水管道加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，博拉美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的准进一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。其中利比里亚的入人疫情仍十分严重，2014年初开始第一阶段人类临床试用。体试要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的加拿新药TKM-Ebola，该国已有1578人死于此病，另有5762人被病毒感染。

延伸阅读：

U.S., Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment

加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验

2014-09-23 08:40 · 李亦奇

9月22日，理由是试用是以志愿者为对象的。FDA 宣布禁止临床试用，这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。而事实上，