该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的基因疗效和安全性，历时12周，泰克头痛以及高血压。青少给水管道基因泰克公司宣布，年特可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。发性>

在试验过程中，关节鼻窦炎）、炎治药适用年龄为2岁及2岁以上。疗新>

FDA批准Actemra是批准基于一项Ⅲ期研究的数据，而Actemra是基因给水管道获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。

泰克

基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准

2011-04-29 00:00 · Paula

4月15日，青少FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），年特>

SJIA是发性发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型， SJIA是关节发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型

4月15日，基因泰克公司宣布，是一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），适用年龄为2岁及2岁以上。可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，已知与使用Actemra有关的常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、未发现与使用Actemra有关的新的或意外的安全性问题。