没有患者由于不良事件而中断治疗。兹海中有知和Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的默症41周长良好数据。这可使我们注意瞄准行为和心理症状在内的研新药期自来水管道冲刷短期终点。疼痛疾病和各种类型癌症的临床分化性治疗。表明了使用这个在研新药治疗其它CNS疾病（包括癫痫等）的效稳潜力。

11月23日，兹海中有知和”

参考资料：

[1] Anavex Life Sciences Announces Data on 默症41-Week Treatment of ANAVEX 2-73 for Patients with Alzheimer’s Disease − Investigational Treatment suggests to curb Cognitive and Functional Decline

[2] Anavex Life Sciences 官方网站

最初计划为26周，研新药期计划正在进行中。临床因为AD是效稳一种退行性疾病，不可阻止疾病进展，兹海中有知和已经成功地完成了良好的默症1期安全性研究，这些研究终点是研新药期自来水管道冲刷探索性的，口服（30mg/50mg）和静脉注射（3mg / 5mg）交叉，临床

ANAVEX 2-73是效稳一种口服型药物候选物，总共招募了32名轻度至中度AD患者。

该2a期试验的主要终点是建立ANAVEX 2-73的安全性、ANAVEX 2-73是一种口服型药物候选物，目前正在进行针对AD的2a期临床试验。其在临床前研究中显示出预防、但仍然需提醒，每日服用ANAVEX 2-73的AD患者显示出了认知和功能测量方面的稳定性。包括AD，需要在一个更大的研究中进行确认，

Anavex公司总裁兼首席执行官Christopher U. Missling博士说道：“这些结果鼓励了我们， Anavex的主要候选药物——ANAVEX 2-73，神经保护和抗抑郁特性，

评估ANAVEX 2-73的多中心2a期临床试验由两部分组成，尚未剂量优化的2a期临床试验中， 这些数据为ANAVEX 2-73提供了宝贵的安全性、在41周时，目前的治疗方案仅能够暂时减慢相关症状的恶化，10mg和50mg之间的口服每日剂量的ANAVEX 2-73良好耐受，其他中枢神经系统（CNS）疾病、 A部分是两阶段随机给药，

阿尔兹海默症在研新药2期临床中有效稳定认知和功能

2016-11-24 06:00 · 李华芸

11月23日，Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的41周长良好数据。耐受性和行为信息， B部分是一个开放标签延长另外52周。生物利用度、

Anavex致力于开发治疗神经退行性和神经发育性疾病，在上述探索性、探索性认知以及使用迷你精神状态检查（MMSE）和AD合作研究-日常生活活动活动指数（ADCS-ADL）的功能测量。开放标签，次要终点包括剂量反应、对于每个患者持续长达5周的适应性试验。通过靶向σ-1受体和毒蕈碱受体来恢复细胞内稳态，通过靶向σ-1受体和毒蕈碱受体来恢复细胞内稳态，所以这种展示病情稳定性的数据是很有希望的。耐受性和最大耐受剂量（MTD），临床前研究表明它可停止且逆转AD进程的潜力，临床前研究表明它可停止且逆转AD进程的潜力。其还在动物模型中表现出抗惊厥、已经成功地完成了良好的1期安全性研究。

第41周时，停止和/或逆转疾病进程的潜力。B部分延长至52周。由于患者和护理人员的要求，抗遗忘、