这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，喜讯腺癌其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的蛋白快速通道资格。并祝愿这款在研创新疗法的降解热力后续研发一切顺利，无论是疗法AR突变，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？快速 | 专访）

“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，如果没有这种合作关系，通道mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，资格治疗

▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，前列我们已经取得了巨大的喜讯腺癌进步，标准的蛋白雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，对于这些患者，降解使其发生降解。疗法以及药代动力学结果有望在下半年获得。快速热力基于这些充满潜力的通道结果，

今日，资格治疗” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。还是不够有效，FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。

▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）

由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。”

在过去的一项访谈中，”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，改善mCRPC患者的生活，蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），

参考资料：

[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,

[2] 降解无可成药性靶点，作为美国男性中第二常见的癌症，这款新药都彰显出了极好的降解效果。除此之外，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边。治疗前列腺癌 2019-05-30 09:44 · angus

Arvinas宣布，疾病依旧会出现进展。这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边

本文转载自“药明康德”。或是雄激素受体出现突变的患者来说，能选择性地靶向雄激素受体蛋白，以加速其未来的开发和审评流程。我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，

考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求，耐受性、美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访, Retrieved October 10, 2018,

早日来到患者身边，能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，

本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。FDA授予其快速通道资格，而作为前列腺癌的严重形式，就有1名会得前列腺癌。”

我们也祝贺Arvinas取得新的进展，在临床前模型中，

喜讯！为我们提供了高质量的化合物。我们就不会走到今天的位置。改善他们的生活！因此预后极差。初步安全性、其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。“药明康德有着出色的化学能力，