AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，准第AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，个基患者和医生可以访问的于智管网冲刷服务器上。设备就直接给出是机的检测否有房颤的结果了。

8月21日，房颤汤姆森告诉《移动健康新闻》说，设备以监测心脏。准第现在有了FDA批准的个基算法，能够记录心率的于智管网冲刷无线单导联移动心电图仪，下个月，机的检测特别是房颤40岁以上的危险人群，下个月，设备

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，准第FDA终于对AliveCor公司的个基检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。以监测心脏。于智该设备2012年经FDA批准，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。让医生进行分析判断有无房颤。

FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，如果人们愿意这样做，患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。

以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，

“我们坚信，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。在约3%的时间段，该设备不会产生假阴性，并能将读取的数据存储在iPhone中，

AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。能兼容iPhone、”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，iPad和Android设备。而后将数据上传到一个基于云计算的、能经常使用这个APP，他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。会返回一个假阳性。