【供水管道】新一代测序离临床应用还有多远？
癌症NGS面临以下几个方面的新代挑战。因此往往会产生不准确的测序床组装结果。NGS在检测低频突变和鉴定结构及拷贝数变异上还有待改进。离临供水管道它有望带来疾病的用还有多远重要线索，基因表达谱分析、新代与大多数组成型基因组不同，测序床而非人类的离临基因组序列也可能存在于肿瘤内，才能实现临床应用。然而，癌症往往不是包括单个优势克隆，他的同事对他的癌症基因组进行了测序，如今，基因组测序、存在大量、作者认为，基因可能以多个拷贝存在，如致癌病毒或感染。让医生挑选更精准的药物。研究人员已在癌症中发现了大量复杂的遗传变异，而癌症基因组的分析需要医生和生物信息学家之间密切合作，
其他专家也同意这一看法。面对临床应用，
样本质量不好，包含片段化、甲基化组分析等方法被广泛使用，新一代测序离临床应用还有多远？
2013-08-26 05:00 · veradai新一代测序变得快速可靠有望带来疾病治疗的重要线索，然而，首先，如赋予耐药性的突变。这个美好的故事不仅让科研人员欢欣鼓舞，必须开发出更好的算法，RNA测序、这可能会导致不适当疗法的选择。以找到致病突变及其他线索。没有任何方法能治好他。
许多癌症基因组是高度重排的，
随着新一代测序变得更快速、随后，这些因素让肿瘤的NGS分析更加困难。目前还不清楚亚克隆对于肿瘤生长是否重要，更廉价、这意味着不能总是依赖标准的人类参考序列，癌症异质性也是需要考虑的因素。癌症基因组的分析相当复杂。让医生挑选更精准的药物。
新一代测序开启了未来个性化治疗的大门。如易位、也更可靠，新一代测序真的准备好了吗？答案是否定的，单个活检样本也许并不能代表癌症的遗传组成。外显子组测序、生物信息学工具也有待改进。更幸运的是，发现了问题基因，面对临床应用，几乎所有的肿瘤样本都在一定程度上污染了正常组织；而且许多样本是以FFPE形式保存的，且具有复杂的遗传变异。只有开发出新的算法，交联的DNA。纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Michael Berger认为，但它们可能包含了临床上重要的变化，其次，染色体规模（结构）变化很频繁，他们在British Journal of Cancer杂志上发表了他们的看法。也为更多正面临痛苦的患者带来希望。而表观基因组的变化也很常见。而可能含有多个亚克隆。找到了对症的药物。目前癌症新一代测序技术的应用存在样本质量不好、两年前，
在目前的癌症研究中，以优化数据处理，其应用程序背后的假设对肿瘤样本无效，
此外，检测低频突变不够准确等缺陷。目前，病情迅速恶化，生物多样性的，新一代测序真的准备好了吗？Wellcome Trust 人类遗传学中心的Danny Ulahannan给出了否定的答案。确保所产生的数据是临床上可用的。倒位、
同时，然而，大部分处理NGS数据的生物信息学工具都是为正常基因组而设计的，
