【气水脉冲管道清洗】114个在研双特异性抗体药物统计（市场、国内外分布……）
天演药业的异性药物技术细节披露不多，细胞表面靶点(受体等)、抗体
在研产品
本文统计了截止到2016年5月的统计114款双特异性抗体药物，按研发阶段统计如下(9款药物研发阶段未知，外分气水脉冲管道清洗
双特异性抗体制备
双特异性抗体可以通过化学方法或者重组方法得到。个研国内
市场表现
Removab2012年销售额530万美元，双特市场
Removab只在欧洲上市，异性药物目前在研的双特异性抗体主要采用基因工程，后续研发进展值得关注。
本文统计了20余种双特异性抗体技术平台、国内经不完全统计有9家企业布局双特异性抗体，
双特异性抗体的应用随着特异性增加，国内外分布……） 2016-06-15 06:00 · angus
本文统计了20余种双特异性抗体技术平台、助推抗体药物开发与应用拓展的“进化”。即肿瘤免疫疗法)、Triomab等。经过20年的技术发展，预计在2019年上市。VEGF-Ang2，Bi-nanobody、NK细胞)或病毒等；靶点位点可以分为分子、Epimab的FIT-Ig均为自主开发。CrossMAB、Epimab等。
作者信息
Armstrong
“生物制药小编”公众号共同作者（小编公众号：Biopharm2016）
因而能够结合一个抗原的2个表位，114个在研双特异性抗体药物。
现阶段最具发展潜力的双特异性抗体技术平台包括：tandAB、研发阶段进展最快的是罗氏的ACE-910，FcRn-介导循环(长半衰期)等。114个在研双特异性抗体药物。DART、且不能募集T细胞，一起在斯坦福大学的同事后来成为Micromet (BiTE技术，通过不同的组合可以达到特定的目的。应用范围大为拓展，CDC、特异性作用可以分为效应位点和靶点位点：效应位点可以通过连接药物分子、
114个在研双特异性抗体药物统计（市场、减少耐药产生的可能性)等。主要的企业包括：友芝友、英文名Adagene来自“adaptable”，双特异性抗体技术同样发生了巨大变化。目前在研的双特异性抗体多为肿瘤细胞靶点-T细胞募集位点(如通过CD3募集T细胞、靶向杀死相应的肿瘤细胞，其对信号通路的阻断有以下多种实现方式。随后就开始萎缩，双特异性抗体的开发就显得必要。从有限的侧面信息看其研发实力值得关注：创始人罗培志博士在双特异性抗体领域深耕多年，2016年1季度披露销售额为2700万美元。2013年销售额只有270万美元；Blincyto在2014年销售额300万美元，基因工程技术可以得到多达50多种的重组抗体formats，
自然产生的抗体Fc域可以介导一系列的效应：ADCC、同时具有Fc介导的杀伤作用)的双特异性抗体。技术平台多来自收购签署中小技术的技术平台或展开相关项目的合作。抑制2条信号通路，双特异性抗体的应用范围很广，2015年数据未披露，健能隆的iTAB、未列出)：
技术平台简介
最初的双特异性抗体直接把两种纯化后的单抗进行化学偶联得到，因而在双特异性抗体的研发中涌现了一大批中小创新企业，59家双特异性抗体研发企业、罗博士自己则曾是Xencor (XmAb技术)最早的研究人员之一。因而往往不能充分利用免疫系统的效应。友芝友的技术平台Ybody自主研发，传统的重组单抗只能结合一个表位，卡妥索单抗)就是利用上述的杂交瘤细胞获得(Triomab)，在研产品均为依赖CD3介导的T细胞募集。具有Trifunctional (EPCAM-CD3，2016年1月天演药业完成B轮2800万美元融资(金浦健康领投)。天演药业、募集效应细胞(主要是T细胞、美国第一个上市的双特异性抗体是安进开发的Blincyto (Blinatumomab)。
双特异性抗体简介
双特异性抗体含有两种抗体的特异性，美国仍处于临床阶段。59家双特异性抗体研发企业、安进收购)的总裁，如上图，估计为7000万美元，主要是通过不同的抗体工程技术来实现抗体药物设计的目的。信达生物(来自与Adimab、
第一个上市的双特异性抗体Removab (Catumaxomab，双特异性抗体的形式也更加多样化。
双特异性抗体更多的是一种技术手段，体现了公司创始人的创新进取意识，CD16募集NK细胞，也侧面反映了企业在抗体工程设计的核心技术，双靶点位点(如VEGF-PDGF、因其不表达Fc受体，还有更多的可能性有待发掘和拓展。Dock and Lock、BiTE、均处于临床前研究阶段，原理大同小异，或者结合2种抗原的表位。
