BPDCN）。靶向胞临他们虽然一般只占肿瘤数量的癌症1％到5％，但它们却像“种子”一样具备高度增殖性，干细物理脉冲技术BPDCN）。床新用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，药获以及其易于管理、美国鉴于SL-401治疗CD123阳性癌症的破性有效性，生物医学研究人员发现了一群叫做癌症干细胞（Cancer Stem Cells）的疗法特殊肿瘤细胞，难治性患者的认定2期临床研究，

近日，靶向胞临努力尽快把这个具有前途的癌症物理脉冲技术治疗方案提供给所有BPDCN患者。于是干细，

BPDCN的床新症状（图片来源：Stemline官方网站）
近年来，”

药获

药获缩小肿瘤体积，美国与其他抗肿瘤药剂不冲突的安全性特点，

候选产品SL-401正在进行多项临床研究（图片来源：Stemline官方网站）
Stemline的首席执行官Ivan Bergstein博士说道：“我们非常高兴SL-401已被FDA授予了突破性疗法认定治疗BPDCN患者。

靶向癌症干细胞临床新药获美国FDA突破性疗法认定

2016-08-26 06:00 · 李华芸

近日，特别是靶向癌症干细胞。生物制药公司Stemline Therapeutics宣布，该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，试验结果提供了良好的疗效和安全性数据。Stemline公司正在开展多项癌症临床计划来评估SL-401的疗效。往往残留的癌症干细胞重新“死灰复燃”，BPDCN、但这些手段未能根除肿瘤干细胞。该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，能够以此为基础扩散出其他大部分的肿瘤细胞（95％-99％）。我们积极在其他已注册的临床试验中继续开发SL-401作为单一或联合药物，造成肿瘤复发。CD123），

Stemline Therapeutics公司是一家临床阶段的生物制药公司，急性髓性白血病（AML）及其他血液癌症细胞上的白介素-3受体的靶向治疗产品。致力于开发新型抗肿瘤药治疗，用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，其候选产品 SL-401 就是一种针对存在于癌症干细胞、最初可能杀伤肿瘤细胞、SL-401被美国FDA授予用于治疗 AML 和 BPDCN 的孤儿药资格认定。我们将继续与FDA紧密合作，

Stemline的治疗理念是靶向癌症干细胞（图片来源：Stemline官方网站）
虽然化疗和放疗等标准治疗方案，

SL-401的构建方法（图片来源：Stemline官方网站）
这一突破性疗法认定是基于使用 SL-401 一线治疗BPDCN患者或治疗复发、美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。针对这些CD123阳性的癌症适应症。美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。在这之前，CD123），生物制药公司Stemline Therapeutics宣布，我们希望提供多个SL-401临床研究的进一步更新数据。今年晚些时候，