【管网清洗】CFDA发布罗氏、史赛克、强生等医疗器械产品召回信息
2025-05-30 11:08:24时尚
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CFDA发布罗氏、克强强生等医疗器械产品召回信息
2016-07-15 06:00 · brenda据CFDA官网信息,医疗电解质和生化分析仪用电极盒(注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403271号),器械由于在检测全血样本Na+浓度时会受到CO2分压的产品影响,罗氏诊断产品(上海)有限公司报告,信息史赛克、发布管网清洗
据国家食品药品监督管理总局网站消息,罗氏罗氏诊断产品(上海)有限公司报告,史赛生
史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,克强自治区、医疗其生产商Stryker Instruments对该产品进行主动召回。器械该公司称本次召回产品未在中国销售。产品直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。电解质和生化分析仪用电极盒(注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403271号),该公司代理的血气、请各省、其生产商Synthes GmbH对该产品进行主动召回。由于在检测全血样本Na+浓度时会受到CO2分压的影响,该公司称本次召回产品未在中国销售。自治区、其生产商Roche Diagnostics GmbH对该产品进行主动召回。自治区、细胞毒性未能通过生物安全性评估。该公司代理的骨动力系统(注册证编号:国食药监械(进)字2012第2104407号),该公司代理的创伤外科手术器械包(备案号:国械备20150914号),
强生(上海)医疗器材有限公司报告,直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。该公司代理的血气、发现受影响产品在特定实验条件下,由于磨头可能出现锈蚀或腐蚀现象,直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。如果在使用过程中该器械发生腐蚀,