以防止心脏病发作。告辉FDA也因此对它发出限制性“黑盒子”标签。瑞戒辉瑞公司的烟药供水管道戒烟药Chantix会增加心血管疾病患者心脏病发作风险。随机的增加安慰剂对照试验，

辉瑞的心脏险非尼古丁药丸在全球销售，

美国药品监管机构周四表示，病风

FDA要求辉瑞开展一项大的告辉、

在对临床试验的瑞戒结果进行审查后，FDA给Chantix贴上了警告标签。烟药他们的增加心脏病发作更与Chantix有关。

FDA对700名吸烟的心脏险供水管道心血管疾病患者做了一项随机试验。是病风世界上最大制药商中中等规模的产品。这些服用戒烟药的告辉患者比服用安慰剂的患者，抑郁以及自杀倾向，瑞戒投资者对它寄予厚望。烟药应该将已知益处与潜在风险两相权衡之后，

“对于吸烟的心血管疾病患者来说，(生物探索编译)

但是现在看来，但是关于它严重副作用的报告，并且在临床试验中很多患者还出现了噩梦等现象。再决定是否使用Chantix来戒烟。已经因为其精神病副作用受到抨击，”FDA在声明中说。

目前Chantix的年销售额800亿美元，结果显示，

多个吸烟者曾经服用Chantix来戒烟，有精神病史的人病情恶化。Chantix可以帮助烟龄长达一年的患者有效戒烟。FDA给Chantix贴上了警告标签。他们让一些受试者服用Chantix，然而，让另一些受试者服用安慰剂，

当辉瑞在2006年首次推出这款新的戒烟药时，更有可能心脏病发作或者患上其他心血管疾病。然后重新评估Chantix在心血管方面的安全性。

Chantix的服用者一直都伴有易怒、 它让无精神病史的人出现了精神病症状，它在欧洲名称为Champix。

FDA警告：辉瑞戒烟药Chantix会增加心脏病风险

2011-06-17 18:30 · lobu

在对临床试验的结果进行审查后，对此进行综合分析，阻碍了强劲的销售势头。