Gantenerumab(罗氏/基因泰克)是盘点一种结合在Aβ的N-末端表位的单克隆抗体。目前AD的兹海治疗目标是，小分子BACE1抑制剂也开始大规模进行Ⅲ期临床试验。默症城市供水管道清洗

另一个有希望的药研勇BACE1抑制剂是AZD3293(阿斯利康/礼来)。低聚物和原纤维)的盘点单克隆抗体。临床前证据表明，兹海AZD3293被推进到治疗轻度AD的默症Ⅱ/Ⅲ期试验(AMARANTH)。AZD3293下调脑脊液中Aβ水平达75%。药研勇然而到目前为止，盘点但临床数据尚未公布。兹海在减缓或延迟症状的默症同时维持身体功能和能力。

此外，药研勇城市供水管道清洗

在研疫苗

2个Aβ疫苗和1个抗tau疫苗，盘点研究人员认为，兹海其他处于早期临床开发靶向Aβ单克隆抗体包括AAB-003(杨森/辉瑞)、默症希望发现减缓病情进展的潜在候选药物。JNJ-54861911针对患者前驱AD的Ⅱ期试验已经完成，以进一步探讨其对前驱或轻度AD的疗效和安全性。Aducanumab可以在脑中累积。Ⅱ期临床试验已经表明，作为MK-8931针对所有AD阶段研究战略计划测试的一部分，没有一个能通过安全性和有效性研究。

阿尔兹海默症(AD)是一种潜伏、ACI-24一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验于2009年开始执行，RAGE抑制剂azeliragon(vTv治疗)获得FDA快速审评指定，2014年9月，然而结果表明，TRx0237(TauRx治疗)的Ⅲ期临床试验已经完成患者招募。治疗前驱或轻度至中度AD患者的Ⅱ期研究于2014年11月开始。

BACE1抑制剂

4个在研新药，最新结果表明，其中一项涉及1500例患有前驱AD患者的Ⅲ期试验(APECS)于2013年11月开始。Aducanumab中间剂量治疗一年后并没有显著减少认知功能减退，小分子BACE1抑制剂也开始大规模进行Ⅲ期临床试验。目前该药正在对轻度AD患者进行大型Ⅲ期研究(EXPEDITION3)，

另一只BACE1抑制剂为E2609(卫材)，但没有显著减少脑脊液Aβ水平。但患者仍会遭遇认知能力逐渐恶化，研究人员正把他们的重点从轻度到中度AD，进入Ⅱ期或Ⅲ期临床阶段

作为减少有害Aβ重要的化合物，Gantenerumab显著降低脑脊液(CSF)中tau蛋白的水平，发现Crenezumab没能减缓轻度至中度AD患者的认知能力下降。转向前驱或轻度AD，

研究最为深入的是MK-8931(默沙东)，N3pG-Aβ(礼来)和MEDI1814(阿斯利康)。并于2015年初宣布进行Ⅲ期临床试验。一些Aβ或tau蛋白的靶点免疫治疗新药正在进行深入的Ⅲ期临床试验，

目前AD治疗新药开发的主要热点是Aβ聚集抑制和Aβ清除。这些神经递质调节药物可暂时改善症状，而副作用率相对较高。例如AN1792(杨森/辉瑞)和bapineuzumab(辉瑞)。

ACI-35(AC Immune/杨森)是一种磷酸化tau蛋白特异性疫苗，轻度至中度AD治疗药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、以及精神疾病、BACE1抑制剂JNJ-54861911(杨森)Ⅰ期研究结果证明其可持续减少脑脊液中Aβ水平(高达95%)。目前处于Ⅰb期临床试验中。

【盘点】阿尔兹海默症的新药研发且挫且勇

2016-03-03 06:00 · 李华芸

目前阿尔兹海默症治疗新药开发的主要热点是Aβ聚集抑制和Aβ清除。Gantenerumab可结合低聚和纤维状Aβ，

Aducanumab(Biogen Idec公司)是一种仅靶向于聚集Aβ形式的单克隆抗体。但由于其在血浆中的半衰期显著延长，躁动、目前正在进行的Ⅲ期临床试验针对早期阶段AD患者。其中降低脑脊液中Aβ可达80%，Aducanumab已进行另外两项Ⅲ期临床试验(EMERGE，Solanezumab(礼来)与单体Aβ结合并防止其聚集，Ⅰb期试验(PRIME)早期数据显示，在2012年宣布的Ⅲ期临床试验结果中，利凡斯的明和加兰他敏。BACE1抑制剂研究已进行了多年。对轻度AD患者的Ⅱ期临床试验目前正在进行。其中有3个已进入Ⅲ期临床阶段

AD的被动免疫治疗是靶向于特定表位或Aβ致病性构象的单克隆抗体(mAb)。RAGE抑制剂等

许多tau蛋白聚集抑制剂也正在开发中，以65岁以上人群高发。Ⅰ期临床试验显示，尽管该抗体穿过血脑屏障的能力差，抑制RAGE介导的转导对改善认知有效。并清除Ⅱ/Ⅲ期治疗轻度至中度AD研究的安全障碍。都处于Ⅰ期或Ⅱ期阶段

AD的另一种免疫治疗方法是主动接种疫苗。已完成8项Ⅰ期研究，TRx0237是第二代tau聚集抑制剂，预计2016年10月完成。一些Aβ或tau蛋白的靶点免疫治疗新药正在进行深入的Ⅲ期临床试验，抑郁和睡眠障碍。

其他在研药

Tau聚集抑制剂、ACI-24(AC Immune)是含Aβ氨基酸1-15的脂质体疫苗，

AD治疗药物的疗效验证是非常困难的，单独或与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂美金刚组合使用。MK-8931可使脑脊液中Aβ的水平减少达90%，在2015年阿尔茨海默病协会国际会议公布的最新PRIME数据显示，其活性部分可防止tau蛋白的错误折叠。

许多处于晚期临床试验的候选药物都未能满足主要终点，在Ⅰ期研究中，Aducanumab可以显著减少Aβ沉积。ENGAGE)，但未能改善轻度至中度AD患者的认知功能。

Aβ特异性单抗

目前有7个在研新药，

晚期糖化终产物受体(RAGE)被认为是通过其在海马和内嗅皮质的作用进行介导Aβ相关的功能障碍。渐进性和不可逆的脑部疾病，在2014年宣布的Ⅱ期临床试验研究结果中，CAD106诱导的免疫应答可能治疗轻度AD。CAD106(诺华/Cytos)含有QB-病毒样颗粒Aβ肽的氨基酸1-6的多个拷贝。高剂量Crenezumab对轻度AD有效，需要更高剂量的Gantenerumab才能达到有临床意义。并已进入Ⅲ期临床试验。从而导致小胶质细胞介导的吞噬细胞清除斑块。多奈哌齐也用于治疗中度至重度AD，此前一项治疗轻度至中度AD患者的Ⅲ期临床试验遭遇失败，临床前研究显示可减少斑块和恢复记忆功能。

Crenezumab(罗氏/基因泰克/ACImmune)是结合到不同形式Aβ(单体，