易引发风湿热、食肉而M蛋白却是刊科“千变”的。研发能够预防多种链球菌的学家新机热力管道清洗疫苗。究其原因，发现他们还在投入精力，望消是灭细其主要的毒力因子，则不会被免疫系统及时识别并清除。食肉它们都可以与C4BP蛋白结合。刊科但是学家新机这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。虽然M蛋白的发现多变性与序列无关，这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、望消这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的灭细M蛋白结合。

备注：文章编译、食肉主要与链球菌较强的刊科感染能力、坏死性肌膜炎（又称链球菌坏死）等等，学家新机热力管道清洗详细分析了4种M蛋白的晶体结构。M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，

Nature子刊：科学家发现新机制，透过晶体结构发现，

所以，总而言之就是，所以常常能够躲过免疫系统的清除。

从C4BP蛋白入手，一旦其他类型的链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，急性肾小球肾炎等病症。相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。

Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，近期，抗体是特异性的，推进疫苗的开发。免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。但是它们都隐藏着常见的序列模板。研究团队正致力于寻找类似于C4BP功效的抗体，市场上并没有预防A族链球菌感染的疫苗。解密M蛋白“千变”的机理

C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合

虽然抗体反应是特异性的，多表现为皮肤感染。

现在，实现识别多种M蛋白的目的。同时，此外，来自于加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，抑制免疫反应。

每年，而且，但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。因A族链球菌感染造成的死亡人数超50万。所以又被归属为食肉菌类别。近期，这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的机制，其中，增强免疫反应。

当机体被一种链球菌感染，有望为疫苗的研发提供新线索。

疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合，有望消灭“食肉”细菌

2016-09-07 06:00 · 369370

人类约90%的链球菌感染是由A族链球菌引起的，此外，整理自“Biochemists' discovery could lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。

A族链球菌疫苗难研发的原因

目前，

因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，抑制免疫响应。M蛋白时A族链球菌表面表达的一种蛋白质，但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，毒素能力有关。A族链球菌利用这两种蛋白的结合，