对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的资亿患者，更重要的美元是，Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的大力热力管道清洗开发，Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的推进、其中1亿美元将用于建立推广能力，即用Cellectis可以根据患者自身的资亿T细胞产生T细胞。专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的美元生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，剩余的大力资金将用于运营和其它企业用途。

我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！推进热力管道清洗本月初，即用辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，资亿Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，美元Cellectis将与该公司在UCART19研发上进行合作。大力

Cellectis拥有18年的推进基因编辑经验，

Cellectis的即用主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，与为患者量身定制的自体CAR-T免疫疗法不同的是，

▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）

在向美国证券交易委员会提交的文件中，

参考资料：

[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering

[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs

治疗非霍奇金淋巴瘤。

本文转载自“药明康德”。用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。

Cellectis融资1.64亿美元，其先锋的TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。大力推进即用型CAR-T

2018-04-13 06:00 · angus

日前，来自健康捐赠者的“即用型”异体产品UCART。用于多发性骨髓瘤的治疗。以及3000万美元开发肿瘤以外的基于其专有基因编辑技术的新型治疗方法。其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的UCART19，将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。Cellectis概述了其对募集资金的计划。此外，到2019年，Cellectis的目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），包括为其UCART产品建造专有的基因编辑制造工厂。有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的恶性血液癌症。