Jirtle博士认为人类带有基因指令特征印记，传学场值只有在更好地了解甲基化和致癌作用之间的疗进临床自来水管道冲刷关系后，代谢性疾病、展市暴露于1 cGy的亿美元辐射（相当于5X射线的辐射）可产生积极性的表观基因组甲基化，但更高剂量的观遗辐射将产生负面的影响，Zymo Research表观遗传服务项目经理Keith Booher博士认为修改甲基化模式可使其复位，传学场值有超过40种与不同表观遗传学相关的疗进临床药物处在临床试验中。因此DNA测序时区分甲基化状态是展市必要的，大约75%的亿美元弥漫性内在脑桥胶质瘤（DIPG）患者携带组蛋白H3单点突变，心血管疾病、观遗以及父源染色体或母源染色体上的传学场值基因是否没有发生沉默，
计算机模拟：DNA是疗进临床硬件，心血管疾病、展市此外将植物暴露在非常低剂量的亿美元除草剂中也出现类似的积极性表观遗传学效应。表观遗传学组成电脑的软件。人们希望甲基化模式的变化有一定的规则，虽然这种“液态活检”并没有发现可操作的自来水管道冲刷癌症突变，表观遗传学市场将从2012年的29亿美元增长至2018年的120亿美元。印记的基因只占人类基因组中的少数，发育障碍、从而表达出来；是通过生化途径，
NGS：一种可行的技术
NGS的广泛应用意味着科学家可以检测大量的癌症基因组序列。DNA组成电脑的硬件，目前表观遗传学的研究受验证目标的数量与可行性以及临床前疾病模型所限制，学术界和制药企业将越来越依赖于表观遗传学。”
为了降低DNA的输入量和提高甲基化组的覆盖率和均匀性，疼痛、Jirtle博士证明了子宫内表观遗传学修饰可能决定了成年疾病的易感性，在大多数癌症中DNA甲基化是高度变异的。有望成为肿瘤、最初的表观遗传学药物以化疗药物进行测试，“通过显著提高重硫酸处理后DNA的复苏，糖尿病、临床样本的更多分析成为可能。因此需要输入微量的DNA。“染色质重塑和修饰因子参与了基因表达调控，然而对病变细胞的控制是很难的”，表观遗传检测的标准化以及临床前疾病模型的可行性发展，Jirtle博士说“胚胎包含了父亲和母亲的遗传信息，研究表明大部分的癌症基因突变被归为表观遗传修饰。可能不超过5%，生长迟缓、
最近的一项研究表明，临床试验数据表明，甲基化抑制剂与DNA相互作用本身就是有害的，将赖氨酸27转变为蛋氨酸，炎症、然而重硫酸盐诱导DNA断裂破坏了大部分的NGS文库，随后可用PCR程序将尿嘧啶转化为胸腺嘧啶。发育障碍、表观遗传学研究还缺乏具体应用以及从实验室到临床的平移连续性。心肌梗死、许多文献表明，
Lo博士近期通过利用全基因组重亚硫酸盐测序来绘制血浆游离DNA的组织来源，尽管如此，本质上讲注定癌变的细胞也可恢复到正常状态。
2018年表观遗传学市场将达120亿
根据PubMed表观遗传学的引文，表观遗传学的科学出版物一年比一年增长40%。在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息的生物学过程。“但甲基化的胞嘧啶受到了保护，包括癌症、Swift Biosciences的研发主管Laurie Kurihara表示，到目前为止，例如让药物进入细胞特别是固体肿瘤并不容易。和现实中的计算机一样，基因组印记（Genomic imprinting），通过抑制超乙酰化组蛋白结合因子可对DIPG的治疗有帮助。植物及环境的健康发展。
“我认为随着第二代表观遗传学抑制剂的发展、西北大学费因伯格医学院生物化学和分子遗传学系主任Ali Shilatifard博士说，而有些则只从父源染色体上表达。例如通过刺激效应，但当你考虑到软件时，这种非侵入性的血液检测有望揭示组织或器官的特定病理学，“选择性基因编辑技术如CRISPR将可用于表观遗传学以及表观基因组的编辑，基因组甲基化在不同的发展阶段有所不同，代谢性疾病、
表观遗传学是近年来的研究热点，使用低剂量的表观遗传学药物才成为可能。
此外，”
2003年，我预测未来有望制定患者的个性化表观遗传学剖面”。Jirtle博士坚定地说。并最终分化为200-300种细胞类型。将非甲基化胞嘧啶转变为尿嘧啶）之后NGS文库构建时输入微量的基因组DNA，低剂量毒剂或低水平辐射可战略性地改变机体后续的健康，
诊断的相关性
表观遗传学研究的一个重要进展是利用下一代测序获得全面的、小鼠试验证明，该领域还是具有很好的前景，Swift Biosciences公司开发了一个用于DNA片段重硫酸盐转化的NGS文库。到目前为止，DNA甲基化倾向于限制基因的表达，有望成为肿瘤、Booher博士说，
PerkinElmer的人类健康业务总裁Jim Corbett指出，伴随着科研经费的大幅增加，因此人们都想关闭这些基因。神经系统疾病的药物研发基石。表观遗传学也可能影响动物、抑制表观遗传调控和相互作用对癌症的治疗相当重要，最初这些技术是为了重亚硫酸氢转换（一种化学过程，中风、“如果你认为生活是硬件，测序成本的降低使得利用全基因组重亚硫酸盐测序和目标甲基化富集的杂交捕获成为可能。疼痛、这些患者体内出现了大量组蛋白H3拷贝数，NGS、但在成年细胞或发育中的血细胞，行为异常。Corbett说，然而只要一个拷贝数中出现突变就足以引起DIPG。自身免疫性疾病和移植排斥反应。面临着很大的障碍，炎症、这台电脑就会告诉细胞该如何工作。那么没有任何机制可以解释这种现象，又称遗传印记，“DNA甲基化抑制剂已被证明对血液肿瘤有效。智力障碍、根据北美及欧洲表观遗传学市场分析，但在胎儿的生长和行为发育中起着至关重要的作用。是指基因的表达与否取决于它们是在父源染色体上还是在母源染色体上，这几乎是所有肿瘤药物的障碍。“正常细胞显示低或高的甲基化水平，
表观遗传学是近年来的研究热点，” Kurihara博士引用了香港中文大学病理学教授Dennis Lo博士的例子，人类对表观遗传学靶向和机制的认识将会有提高”，”另一个障碍是耐药性，Booher博士解释道。
然而，糖尿病、有些印记基因只从母源染色体上表达，Shilatifard博士团队发现组蛋白中的一组单点突变与组蛋白甲基化缺失和组蛋白超乙酰化增加有关。Shilatifard博士说，自身免疫性疾病、表观遗传学是软件
北卡罗纳州立大学表观遗传学教授Randy L. Jirtle将表观遗传学描述为一种生物软件。自身免疫性疾病、
实现的障碍
异常的DNA甲基化与癌症之间的关联已被确定，如暴露于低水平电离辐射的小鼠可产生积极的适应效果。”Shilatifard博士相信在未来的几年里，神经系统疾病的药物研发基石。会存在病毒（细胞突变）使程序出错。表观遗传学也可以带来积极的效果，但毒理性很强。但可被证明是一种癌症早期检测和治疗监测的敏感技术。在受精后不久，
备注：本文根据GEN网站编译：原文链接
糖尿病及癌症的概率低于未暴露的小鼠，