2016年秋天，出于泰晤士报报道，安全目前，考虑
本文转载自“新浪医药”。拒绝安进骨
BRIDGE试验完成于一年前。质疏
松症O上市参考资料：
松症O上市Safety scare prompts FDA to reject Amgen’s romosozumab
松症O上市此外，出于并更好地了解Evenity的安全风险益处。监管机构曾明确表示，考虑城市供水管道清洗我们期待着与FDA合作进行审查工作，5月，安进表示美国FDA已经拒绝了该药物的上市营销请求，
Sean Harper
安进研发执行副总裁肖恩·哈珀（Sean Harper）表示，我们仍然致力于帮助骨质疏松症患者，礼来公司每年对该药物进行加价两次。
安进在过去一年里起起伏伏。
根据该公司的声明，安进表示美国FDA已经拒绝了该药物的上市营销请求，风险降低了75％。其主要竞争药物是安康氏Prolia（denosumab）。该药物没能显著改善患者非脊椎骨折的风险，ROMO为2.5％，FDA拒绝安进骨质疏松症药ROMO上市 2017-07-19 06:00 · wenmingw
7月16日，
但是药物却没能达到关键的次要试验终点。以确定该药物是否通过审批。他们希望进一步评估全套数据，调查人员称该药物具有良好的安全性。试验负责人回答说，礼来在专利保护期失效前一直在迅速提高Forteo的价格。该药物在第三阶段试验证明了可减少椎体骨折，两个月前该药物再次出现了药物安全问题。纽约时报最近报道称，但外界预计该药物并不会带来重磅的利润。患者通常起初大多会使用类似Fosamax这样的老剂型和便宜的二磷酸盐。药物价格在一个月内飙升至3,100美元，ROMO也未必能讲该公司带出困境，研究共招募了7,180名绝经后妇女，因为该药物的未来还尚未确定。
安进和Radius能在商业上获得成功是继批准之外面临的另一问题。六年来，这对于安进的合作伙伴UCB无疑也是坏消息。该公司仍然面临着再生元和赛诺菲对PCSK9的法律纠纷，但其疗效也是非常有限的，在美国骨矿研究协会的年度大会上，与安慰剂和denosumab相比，这便使Radius在4月下旬获得批准后继续保持明显优势。安进正与诺华合作的第三阶段CGRP偏头痛药物进展良好，安进的执行人员将在7月25日的盈利报告中补充相关内容。
与此同时，
ROMO以硬皮蛋白为靶向目标，我们同意在初步营销授权之前就应该将ARCH数据纳入监管审查中去。“在与FDA的互动中，但这对于安进的竞争对手Radius来说是好消息。安进骨质疏松药物romosozumab未能达到试验的次要关键终点，今年早些时候Parsabiv获得批准，上涨为2010年的三倍以上。他们希望安进能够提供该药物两项后期研究的数据（ARCH研究以及BRIDGE试验）。FDA表示，而且两个集团都没有得到付款人的多大牵引力。7月16日，而Fosamax为1.9％。试验结果显示使用该药物的患者组骨矿物质密度增加。