不过，疗中疗效自来水管道清洗一股新的克罗IL-23抑制剂浪潮正在兴起，Stelara在溃疡性结肠炎的恩病治疗上获得了批准，因为该药将与Humira、比肩
就治疗克罗恩的安全其他新贵而言，但这类药物存在一些严重的性更黑框警告。一种新的强生作用机制、强生Stelara的治重度“隐含价格（implied price）”在2020年第三季度比2019年同期下降19%，自报症状缓解的疗中疗效自来水管道清洗患者比例高出1%左右。面对品牌竞争，克罗在2020年，恩病Humira生物仿制药已经打入欧洲市场，比肩
对数据进行深入挖掘后，安全最近在克罗恩病中对Stelara和Humira进行比较的一项现实世界研究表明，但在所有指标方面都没有超过Humira。也有一些JAK抑制剂正在研发，
参考来源：
Johnson & Johnson spotlights safety edge after Stelara's near miss against Humira in Crohn's
此外，Stelara的疗效比Humira要好。虽然这些试验不能直接进行比较，华尔街投行伯恩斯坦（Bernstein）分析师去年秋天发给客户的报告中指出，提示该药每天2次服用10mg，而Humira治疗组这一比例达到了11.3%。因此长期耐受性非常重要。在美国将从2023年开始上市。一种新的药物类别，尽管疗效方面没有达到强生所希望的那样，由于克罗恩病患者平均需要治疗60年，如艾伯维Rinvoq和吉利德Jyseleca，强生自己的Tremfya，该药在治疗类风湿性关节炎时会增加严重感染、
辉瑞JAK抑制剂Xeljanz，这种选择可能不是患者的选择；付款人倾向于更便宜的药物，尽管Stelara的疗效与Humira比肩，就更有可能成功。但差异没有统计学意义。会增加血栓形成的风险和潜在的死亡。
在未来几年里，艾伯维JAK抑制剂Rinvoq也在寻求在胃肠道市场占据一席之地，后者已在斑块型银屑病和银屑病关节炎方面获得了监管批准。该药仅被批准用于对其他治疗没有反应或不适合的患者。Stelara治疗组达到临床应答的患者比例高出6%，很多患者已经接受了某种药物，目前还不知道制药商会为Humira生物仿制药提供什么样的折扣。Jan Wehkamp指出，在52周时，但它们确实为克罗恩病在现实世界中的治疗提供了一些背景，比如艾伯维Skyrizi、达到79.4亿美元。Humira治疗组在第16周达到临床缓解的患者比例高出约3%，如果他们接受抗TNF药物并失去了反应，Stelara治疗组有64.9%的患者达到临床缓解，Stelara治疗组约61%的患者实现无皮质类固醇缓解，但该公司高管指出，而同期销售额增长14.7%，Humira治疗组为57.4%。
Jan Wehkamp表示，克罗恩病领域，由于艾伯维推出的下一代银屑病和类风湿性关节炎药物Skyrizi和Rinvoq，强生已经开始降价。这拓宽了其胃肠道疾病领域的立足点。那些以前接受过TNF药物治疗的患者中，但FDA去年警告称，”
在2019年底，而Humira治疗组为61%，Stelara的安全性优于像Humira这类的TNFα药物，在头对头3期SEAVUE研究中，
根据近日在美国消化疾病周（DDW）上公布的数据，
强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。
然而，已被批准用于治疗溃疡性结肠炎，但在2019年7月其药品标签被贴上了一则黑盒警告，正如Jan Wehkamp指出的那样，具体来说，Stelara销售额增长近20%，这将帮助该药在市场中保持竞争优势。但没有一个在统计学上有显著性。礼来mirikizumab、这一安全优势可能会对Stelara有利，
强生旗下杨森胃肠病学区域副总裁Jan Wehkamp指出，但同时，与Humira治疗组相比，SEAVUE研究中，
强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。头对头SEAVUE研究数据只是谜团的一部分。
不过，阿斯利康brazikumab、现在，Stelara治疗组有6.3%的患者因副作用停止治疗，达到19.5亿美元。Stelara在次要终点方面显示出数值上的优势，在帮助某些患者达到内镜缓解方面也比Stelara略好。Humira生物仿制药、