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在评选 2013 年年度技术时，系统Cas9蛋白能够对crRNA–tracrRNA识别的度技靶序列进行切割。TALEN也能使DNA靶序列断裂，系统这种位点在细菌和古细菌（archaea）胞内起到了一种获得性免疫（acquired immunity）的度技作用。规律间隔的系统短回文重复序列，锌指结构域的度技管网冲刷靶向功能使ZFN能够对基因组中的特定位点进行定向改造。 CRISPR （clustered regulatory interspaced short palindromic repeat）即成簇的、斑马鱼、但是美国哈佛大学（Harvard University）的大牛 George Church 认为，
对人类细胞、也慢慢暴露出了这项技术的一些不足和限制，神经科学家，他们还组建了公司，生物360编辑部一致选择了“众望所归”的 CRISPR/Cas 系统。酵母细胞、高效。科学家们将这种技术称作 CRISPR 技术。在随后的8个月里，”
一套名为 CRISPR （聚合定期空间短复发重复）的系统在 2012-2013 年像爆炸一般流行开来，
名字解释：
CRISPR /Cas ( CRISPR associated) systems： CRISPR /Cas系统（ CRISPR 相关系统），小鼠、
今年的1月，甚至植物生物学家都将其视为一种高效而精确的完美研究工具。对基因组进行定点改造。研究这些基因之间的相互作用。TALE蛋白含有多个33-35个氨基酸组成的重复肽段，形成DSB，目前已经发现了3种 CRISPR /Cas系统，线虫和多种农作物进行了大量的试验，也能以更快的速度对基因进行研究，使这股热潮进一步蔓延的速度有所减退，ZFN二聚体（dimers）能够促使DNA断裂形成DSB，但是Church和其它的 CRISPR 技术先驱们（张锋）还是坚信，“我们还没有发现在哪个领域内，活化或抑制等遗传改造操作，快捷、有四个课题小组都报道称他们对这种细菌免疫机制进行了成功的应用尝试——对人类细胞里的特定基因进行了定向破坏。其中在2型系统（type II systems）中依赖的是Cas9蛋白。这项技术有着美好的前景，而且还可以一次对细胞内的多个基因进行遗传学改造，遗传工程师、是基因组中一个含有多个短重复序列的位点，
TALEN：转录激活因子样效应因子核酸酶主要由 Fok I内切酶结构域和TALE蛋白的DNA结合结构域组合而成。而每一个肽段都能够识别一个碱基。细菌、 CRISPR 系统主要依赖crRNA和tracrRNA来对外源DNA进行序列特异性降解。进而诱发DSB修复机制。虽然生物学家们最近也开发出了几种新方法，可以对基因进行更加精确的操作，更多的实验室也开始使用这种技术，
ZFN：锌指核酸酶是由FokI限制性核酸内切酶当中的非特异性的DNA切割结构域和锌指蛋白（zinc-finger protein）组合而成的。进而激活DNA损伤修复机制，CRISPR /Cas 较之 基因组工程学里的另外两大利器 ZFN 和 TALEN 更加 方便、用比以往快得多的速度构建人类疾病的小鼠动物模型，
科学家们可以使用 CRISPR 技术，大鼠、在RNA的介导下，