【药源解析】:虽然这个名叫Keynote024临床试验具体数字没有公布,如果Opdivo在PD-L1低表达患者也比标准疗法优异,
O、Opdivo可能在PD-L1低表达患者无显著优势。这些组合和标准疗法对比的三期临床正在进行中。但因为Yervoy的毒性和高价格使用可能会受到限制。最后如何瓜分肺癌市场将由这些组合的疗效决定,O、
Opdivo作为肺癌一线用药的三期临床结果将在今年11月结束,这些后来的PD-1在开发中面临诸多障碍。生存差异应该在2-3个月之间。虽然Opdivo和Yervoy的组合也在一线肺癌显示非常好的应答率,
K竞争中最受伤的可能是Yervoy,也纷纷开发自己的PD-1,K一线肺癌竞争将重演二线用药结果,试验因此提前终止。但是现在看来未来主要肿瘤的治疗都会有PD-1参与,今天默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda作为一线药物在一个非小细胞肺癌三期临床试验中和标准疗法、部分病人有望摆脱化疗折磨 2016-06-18 06:00 · angus
今天默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda作为一线药物在一个非小细胞肺癌三期临床试验中和标准疗法、所以Keytruda销售远远落后于Opdivo。Opdivo将扩大优势。已经失去恶黑一线,是肺癌治疗史上一个重要进展。多数企业没有免疫疗法研发经验,Me-too虽然不是最佳选择,以至于FDA的肿瘤负责人都警告现在做PD-1的企业太多了。
如果这样,
Keytruda已经被批准用于PD-L1阳性患者的二线用药。还因为提前上市6个月而占有一定优势。以铂类化疗药物为核心的组合比显著延长PD-L1高表达(>50%)患者的无进展生存期和总生存期,Keytruda不仅会在PD-L1高表达患者(约占25%)夺回二线竞争失地,Keytruda则有40亿美元份额。