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DMD是研药物最常见的儿童神经肌肉疾病之一,瑞士公司Santhera Pharmaceuticals和Idorsia宣布达成合作协议。公司这些激素虽然可以延缓疾病进展,囊获”
ReveraGen公司的研药物热力公司热力管道首席执行官Eric Hoffman博士补充道:“我们的期望是vamorolone能够替换现有糖皮质激素治疗DMD。在DMD患者中,公司组织纤维化和早夭。囊获vamorolone正在名为VISION-DMD的研药物2b期临床试验中接受检验。而且在功能性检测中的公司表现与标准糖皮质激素疗法相当。
Santhera公司的囊获首席执行官Thomas Meier博士说:“Vamorolone是一款前景看好的DMD候选药物。前期临床开发数据表明vamorolone能够保持类固醇的研药物抗炎症疗效,DMD是由于在X染色体上编码抗肌萎缩蛋白(dystrophin)的基因出现突变而导致的X连锁遗传病。
▲Vamorolone作用机制(图片来源:ReveraGen Biopharma官网)
在已经结束的2a期临床试验中,Idorsia可能获得高达2.1亿美元的后续付款。”
参考资料:
[1] Santhera enters into agreement to acquire option from Idorsia for exclusive sub-license of first-in-class dissociative steroid vamorolone. Retrieved November 21, 2018,from https://globenewswire.com/news-release/2018/11/20/1654706/0/en/Santhera-enters-into-agreement-to-acquire-option-from-Idorsia-for-exclusive-sub-license-of-first-in-class-dissociative-steroid-vamorolone.html
[2] Idorsia sheds surplus DMD therapy to Santhera. Retrieved November 21, 2018,
from https://www.fiercebiotech.com/biotech/idorsia-sheds-surplus-dmd-therapy-to-santhera
[3] ReveraGen Biopharma. Retrieved November 21, 2018,
from https://www.reveragen.com/
Santhera将从Idorsia获取用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的2期临床在研药物vamorolone的全球研发许可(除日本和韩国以外)。我们很高兴能够与Santhera合作将这款令人兴奋的候选疗法带给DMD患者。据统计,全球大约有13.6万名患者。Vamorolone是最初由ReveraGen Biopharma公司研发的“first-in-class”类固醇药物。
日前,Santhera将向Idorsia支付2000万美元先期付款,目前,但是类固醇的其它活性会带来影响患者生活质量的副作用。根据在治疗DMD方面的监管和推广里程碑,
根据合作协议,Vamorolone是一种“first-in-class”创新类固醇药物,能够有选择性地激活类固醇的某些信号通路。并且降低与类固醇相关的安全问题。它有潜力成为治疗DMD年轻患者的标准类固醇疗法。
Vamorolone能够将介导疗效的活性和介导副作用的活性分来,它可能成为治疗DMD的标准糖皮质激素疗法。在男性婴儿中的发病率大约为1:4000。我们期待与ReveraGen共同合作开发vamorolone,vamorolone在治疗48名4-7岁男性DMD患者时表现出良好的安全性和耐受性,抗肌萎缩蛋白的缺失最终导致肌纤维退化,