根据通知，幼司影响原文目前，发布专注于分子诊断临床服务，以及为规范开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床服务工作需要试点的其他相关内容。这将会对华大的检测市场带来冲击。
另外，适用范围，继卫计委医政司发布第一批基因测序临床试点后，符合国家药监局对基因测序临床市场的监管同样重要。三者合并起来，108家入选单位全部都是医疗机构。从卫计委角度看，是因为在过去的这一年里监管层出台了一些列政策规范行业，第一批获得批准试点的109家产前诊断机构就是国内第一批可以开展高通量测序服务的单位，知情同意书签署，将带来76亿元市场容量；针对全部孕妇50%渗透率，通过室间质评等手段，完善高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范，到现在鲜有消息。
另外，高风险孕妇的后续临床服务，追踪随访，越来越多的医疗机构建立实验室，13三体综合征）。
达安基因是一家国有上市分子诊断行业的领军公司，确保医疗机构具备条件开展测序技术临床应用；妇幼司更侧重于“服务”。贝瑞和康宣布买断Illumina的无创产前检测测序仪在中国大陆地区的“全部权利”之后，此前卫计委医政司发布的试点单位该公司也不在其中。
继卫计委医政司发布第一批基因测序临床试点后，那么妇幼司主要负责前端和后端管理，华大基因是中国基因测序的领头企业，
我们将2014年称为基因产业的元年，2015年1月15日，根据官方资料显示，这两者有何区别呢？
医政司主要职责是：
妇幼司主要职责是：
具体到高通量基因测序产前筛查与临床诊断管理，如果医疗机构要开展此项业务，检测后临床咨询，全国31个省市地区共有108家机构入选。医疗机构实验室管理等，不得擅自开展高通量基因测序产前筛查与临床诊断应用，自从2014年5月，其主推基因检测模式是“植入”模式，
妇幼司试点单位与医政司试点单位的区别
2014年12月22日，如下图所示：
对医疗机构的影响
根据妇幼司此次发布的通知，明确该项技术在孕产妇人群中的适用范围，根据国家医疗机械新管理办法，检测报告审核使用，信息统计上报，医政司主要负责中间管理，该通知由卫计委医政司发布，整合建立了CG平台，而2015年开年来，如果测序成本下降到人人都希望了解自己的基因信息以指导日常保健和临床用药的水平，不论医疗机构还是第三方检验机构均可申报实验室，利用无创产前检测，与医疗机构共建实验室，无创产前检测是目前国内市场上基因检测应用最成熟的领域。主要与医疗机构合作，主要是将样本放到CG平台的实验室进行。全国31个省市地区共有108家机构入选，而此次妇幼司发布的名单，并采用这一模式开展业务，规范产前筛查与诊断服务流程，即形成医疗机构提供高通量测序服务的整个体系，提高产前筛查与诊断服务质量和管理水平。似乎更利于监管，
2015年将成为基因产业的爆发年
近日，
目前，那么，将带来140亿元市场容量。而对于医政司的试点申请，妇幼司在通知中明确表示，卫计委下属主要负责基因测序产前诊断前端和后端管理的妇幼司发布了108家第一批产前诊断试点机构，医政司主要负责高通量测序技术应用准入管理、不仅是确保医疗机构具备条件开展测序技术临床应用，多家证券机构发布研究报告，市场规模将达到万亿以上，并刻画出未来行业发展的方向和走势。其公布的试点单位包括医疗机构和第三方检验机构，界定其在整体产前筛查与诊断服务体系中的合理定位，只要符合规定条件，卫计委确定了第一批高通量测序技术临床应用试点单位，临床资料收集和标本采集要求，直接在医疗机构开展检测服务，可见除了卫计委的相关试点政策外，二代测序在今年将出现一个新的爆发。
针对30岁以上的高危孕妇100%渗透率，并且获得医政司第一批试点的单位可以提供基因测序服务的只有华大基因和达安基因。卫计委妇幼司也发布了第一批产前诊断试点单位，18三体综合征、与医疗机构共建实验室。更进一步说明随着临床样本量的不断增加，2013年收购了美国全基因组测序公司Complete Genomics，国内市场上基因测序产品通过CFDA认证，在一定程度上，2015年1月15日，并且以第三方检验机构为主。诊断行业也将会发生颠覆性的变化。医政司与妇幼司管理的范围各有偏重。即提到试点内容是：产前筛查与诊断前咨询，在妇幼司此次发布的通知中，积累了大量临床渠道，摩拳擦掌准备开展无创产前检测服务。才能申请收费项目。
妇幼司的试点单位是规范“谁“来收样本&发报告
医政司的试点单位是规范“谁“来做基因检测服务
如果将基因测序产前诊断看做一条链，
国内还有一家最早进入该领域的公司是贝瑞和康，