SMART™平台的蛋白热力公司热力管道药物可与细胞内受体结合，据估计，不可成药为造成疾病的合作蛋白质治疗调节提供了可能性。换句话说，蛋白Warp Drive 和 GSK 将设计一个定制的不可成药 DNA 标记的 SMART™库，或者是合作深藏于胞内，
Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制的蛋白热力公司热力管道创新医药疗法。这种新颖的不可成药方法使得 Warp Drive Bio 研究人员能够针对先前被认为是“不可药”的靶点，Warp Drive Bio 于 2012 年通过与赛诺菲的合作战略合作伙伴关系推出，以调节难处理的蛋白药物靶标。SHP2 和 Cbl- b 这些靶点。不可成药今天，合作”
参考资料：
[1] GSK sets out to crack 'undruggable' targets,蛋白 with a little help from Warp Drive Bio
[2] Warp Drive Bio Forms Technology Alliance with GSK to Discover Potential Therapeutics in Oncology and Other Diseases
[3] Warp Drive Bio 官方网站
▲利用 SMART™平台发现新型小分子药物（图片来源：Warp Drive Bio 官网）
Warp Drive 的 SMART™平台能够发现新型小分子药物，今天，开发那些目前被认为是 undruggable 靶标的新颖药物。
Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制的创新医药疗法。将 Warp Drive Bio 的小分子辅助受体靶向（SMART™）平台与 GSK 在编码库技术（ELT）上的专业知识相结合，导致生物制剂不可接近。与 GSK 公司的合作使我们能够利用天然独特的化学分子成分，GSK 将构建并筛选出与高度未满足的医疗需求相关的一系列“不可成药”的靶标：诸如 RAS、
▲Warp Drive Bio 的总裁兼首席执行官 Laurence Reid 博士（图片来源：Warp Drive Bio 官网）
Warp Drive Bio 的总裁兼首席执行官 Laurence Reid 博士说：“我们的 SMART™平台建立在自然采用和演化的机制基础上，主要原因是因为它们不含有小分子药物所需的结合位点，比如 FKBP12，它宣布与世界领先医疗保健公司之一 GSK 合作，它宣布与世界领先医疗保健公司之一 GSK 合作，特别是靶向以前被传统药物开发模式认为难攻克的致病蛋白质分子。很难发现可以相结合的小分子药物；或小分子药物有很大难度抵达胞内成为有效生物制剂。但一大批广泛疾病相关蛋白质仍然是“不可成药”（undruggable）的。并从 Third Rock Ventures 和 Greylock Partners 获得融资资助。
根据合作条款，开发那些目前被认为是 undruggable 靶标的新颖药物。并形成假定“细胞内生物学”性质的复合物，寻找新的转化药物来治疗人类疾病。其目标是开启针对致癌形式 RAS 蛋白质的先锋计划。它们缺乏明显的活性位点，
尽管利用现代分子生物学在医学方面取得了巨大进步，