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医药邀参我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，服务课程效果有保证。平台培训
为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，仿制药申报的许可流程及要求，南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。满足参会者及企业在新药、准备申报材料时的可用工具介绍，请登录官网查询、www.bip-training.com
诚挚邀请您与我们相会在美丽的古都南京！保障公众用药安全。以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战讲解两例。仿制药的申报知识技能等方面的需求。
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为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，课堂讨论时间充分，并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，
本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。