病患辩护方希望生物仿制药能通过增加竞争来降低药物的仿制价格。活体细胞可能会在特定部位增加复合性醣类（complex sugars）等组分来化学修饰它们生成的药美这些蛋白质。在顾问委员会议上，国上山德士公司想获得批准还面临着一些法律条款的首个生物市质疑。”
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仿制山德士公司必须向阿目金公司揭露生产方法的药美细节——欧洲没有这项规定——这样阿目金公司才能决定他们的每项专利有没有被侵权。药厂商通常保持生产工艺的机密性，一些病患团体表示了对生物仿制药和降低昂贵药物价格许诺的支持。伍斯特马萨诸塞大学（University of Massachusetts）的肿瘤专家James Liebmann对这种担心表示惊讶。人们期待FDA在5月前作出最后决定。这是一个令人沮丧的先例，”
即使某个生物仿制药克服了这些困难，
Jordan Paradise 是新泽西州纽瓦克薛顿贺尔大学（Seton Hall University）的科技法律专家，
与通过生化过程合成的相对分子较小的常规药物不同，Paradise表示，
生物制剂的复杂蛋白质结构，而生产复杂的药物给了他们足够的机会来申请专利或描述分子特征。欧盟在过去十年里已经评价和批准了生物仿制剂，来替代复杂且昂贵的生物制剂，根据美国法律，如上图所示的非格司亭（filgrastim），生物技术公司一直期待知道FDA将如何评估这种药物。使得人们难以生产它的生物仿制药
1月7日，生物制剂是昂贵的：研究者计算得出用bevacizumab（Avastin）治疗转移性结直肠癌，他们卷入了与阿目金公司的专利纠纷中。其结果是药物太复杂而难以——或不可能——完全描述。
称这种仿制品为生物仿制药，”Price表示，但是正当山德士公司准备在美国销售他们的药品的时候，以用于激发正在接受癌症治疗的病人的免疫力。它们需要比常规药物接受更多的测试。“很明显会命名filgrastim，“取其它任何名字都是误导。细胞生长的特定条件可以改变这些修饰的模式，许多人将会关注FDA是否允许山德士公司申请的药取名为filgrastim。从而改变分子结构和功能。美国食品药品管理局（FDA）准备允许更廉价的生物仿制药的销售，甚至不那么精确地复制它们都是巨大的挑战——尽管山德士公司的药有望获批准，去年加利福利亚洲圣莫尼卡的研究与发展公司（RAND Corporation）的一篇报道预计2024年生物仿制药可节省442亿美元。他指出他们从零开始，他认为许多的科学上的不确定性仍然存在。也不知道消费者会如何看待这个和原先的药相似，来表明他们的生物仿制药像其原药一样在体内分解，却不完全相同的新药。但是他们表示担心生物仿制药会和其要替代的原药署名相同，治疗诸如癌症及自身免疫病。“第二家公司试图在黑暗中摸索第一家公司的工艺，“我怀疑有些其他的生物仿制药，”他表示，以用于激发正在接受癌症治疗的病人的免疫力。一个FDA顾问团全体一致地认为应该接受瑞士药业巨头诺华（Novartis）旗下非专利药品公司山德士公司生产的生物仿制药，山德士公司拒绝了。
因为生物仿制剂是不精确的复制，不可能被精确地复制，生物制剂是基因工程生物体生成的巨大的蛋白质分子。
委员会成员，在filgrastim的案例中，专利问题进一步增加了这个领域的混乱，
Filgrastim相对较简单：它是无附加糖的小蛋白。
新罕布什尔大学（University of New Hampshire）法律和谐学院的专利法专家Nicholson Price表示，