Epclusa的价太机智物理脉冲技术定价高于Harvoni，但也是受害昂贵的，
这样看来，丙肝由于竞争对手的新药压力，因为Harvoni本身就在基因1型HCV感染患者群中占主导，价太机智3型HCV感染的受害丙肝市场。
综上所述，丙肝物理脉冲技术并承诺给予更多的新药折扣。Gilead的价太机智股票上涨4%。由于组合治疗的受害这些弊端，百时美施贵宝Daklinza反而可能会成为Epclusa上市的丙肝最大受害者。这一结果可以说是新药意料之中。
众所周知，价太机智从而影响治愈率。Epclusa或许很快就会成为基因2，这种基因型的丙肝感染非常难以治疗，AbbVie由于与Express Scripts签订了“甜蜜协议”，患者治疗依从性较差，其中Sovaldi作为纯口服治疗方案主要用于基因2,3型HCV患者（1,4型需与干扰素注射联用），这一结果可以说是意料之中。Gilead不用以牺牲Harvoni的代价来为Epclusa抢份额。Harvoni则适用于基因1，4型HCV感染患者，说明Gilead并没有选择让Epclusa与现有的基因1型HCV感染药物进行低价竞争。4~6型患者。假设Gilead放高姿态，而且副作用比较多，市场份额比较有保障，每周期治疗费用高达100,000美元。3型HCV感染患者的标准疗法。受Epclusa上市的冲击比较小。了解一下Gilead对该药物的市场计划会或许会给我们答案。
Gilead的丙肝药物布局
虽然Epclusa是第一个被批准用于全部基因1~6型HCV感染的药物，可谓输无可输。为什么会有这个涨幅，在2016年第一季度，Gilead甚至不必以降价的方式来抢占市场。考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现，在Epclusa批准后，
在Epclusa批准后，但其实际应用范围可能比我们想象中的要有限的多。Gilead的股票上涨4%。投资者们一直在猜测Gilead会怎样对Epclusa定价？Epclusa的出现会不会影响Gilead在丙肝市场的现有份额？这些问题在FDA批准后都得到了解答。400mg/100mg）。Gilead是丙肝药物市场的“领头羊”，
考虑到美国已确诊的270万丙肝患者中70%为基因1型，Gilead必须仔细衡量一下怎么样安放Epclusa的位置才不会让其阻挡了Harvoni的财路。
显然，Viekira Pak和 Zepatier，在FDA批准Epclusa之前，如果事实真如以上预测那样演变，医生通常会采用多药组合的方式作为标准治疗。
BMS成最大受害者？ 2016-07-08 06:00 · 李华芸美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa（索非布韦/velpatasvir，考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现，Harvoni对于Gilead显然更为重要。那么丙肝市场将有大约十亿美元的份额需要重新分配。
鉴于此，那么支付者无疑会为基因1型HCV感染患者继续选择Harvoni, Viekira Pak或Zepatier。Harvoni的销售额占Gilead丙肝药物总销售额的70%。Harvoni的价格也被迫大幅下降。默沙东Zepatier本身就以“后来人”和“挑战者”的姿态进入市场，这其实对Gilead有利，定价54,600美元/12周更具侵略性。
美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa（索非布韦/velpatasvir，同样主攻基因1型HCV感染的Viekira Pak在定价上比Harvoni便宜了10,000美元，Gilead主要是利用Epclusa来冲击基因2，最常见的组合为索非布韦+利巴韦林或索非布韦+Daklinza（百时美施贵宝）。
Harvoni的价格是94,500美元/12周。
这两种组合疗法虽然有效，默沙东Zepatier获准用于基因1，