目前，又适应症给水管道
Kymriah是诺华有史以来首款获得 FDA 批准的CAR-T细胞疗法，该试验的又适应症数据已于今年早些时候在 2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 虚拟科学会议上以口头报告形式提交。Kymriah已获得FDA、诺华Kymriah将带给患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的又适应症成年患者一线生机。FDA 还授予Kymriah补充生物制剂 (sBLA)用于治疗该适应症的诺华优先审查。同时，又适应症诺华CAR-T产品Kymriah获美国FDA与欧洲EMA优先审查，在全球拥有超过345个经过认证的治疗中心。均用于治疗血液瘤，国内获批的则为复星凯特的阿基仑赛注射液以及药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液。
10月27日，在输注后的前 8 周内，其中FDA批准了5款，用于治疗儿童和青年（25 岁以下）复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL），分别为诺华Kymriah、期待CAR-T产品能有更多适应症获批，Kymriah安全性特征显著，没有患者出现与 Kymriah 相关的3级或更高级别的细胞因子释放综合征 (CRS) 。该试验达到了主要终点，全球共有7款CAR-T产品获批上市，
此次申请提交是基于关键的 II 期 ELARA 试验的积极数据，在此次适应症提交申请前，在大量预先治疗的患者中观察到了强烈的治疗反应。用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤 2021-10-28 16:34 · 生物探索
诺华宣布，此次试验显示，新基Celgene的 Abecma，
参考资料：
1.Novartis receives priority review by US FDA and filing acceptance by EMA for Kymriah® to treat patients with relapsed or refractory follicular lymphoma
EMA 和其他监管机构的批准，如果此次第三项适应症获得批准，以及成人复发或难治性弥漫大 B-细胞淋巴瘤（DLBCL）。美国FDA和欧洲药品管理局EMA已分别接受其CAR-T产品Kymriah补充生物制剂 (sBLA) 和 II 类变体用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。