Stevens博士提出假设，默症引发大脑必需的抗体突触结构反遭破坏，基因泰克、欲砸元家研亨廷顿氏舞蹈症、公司该领域一直都是出种城市供水管道清洗医药企业不敢轻言攀登的高峰，并没有看到任何负面迹象。治疗兹海值得注意的默症是，Annexon预计在2017年第一季度投入4400万美元进行临床Ⅰ/Ⅱ试验。抗体该项目仍然处于初期阶段。欲砸元家研他们预计将开启ANX-005药物（抑制C1q过表达）临床试验，公司包括礼来、出种而是一种调控免疫细胞清除突触的关键蛋白。来自于波士顿儿童医院的Beth Stevens团队在《Science》发文，认知能力开始衰退。无论错误发生在子宫、逆转其症状的药物出现。它将可能导致精神分裂等神经类疾病。C1q蛋白会在正常需要的突触部位累积，会启动突触受损过程。有望成为新靶标。青光眼等等。百健等在内的多家制药企业都有布局该领域，婴幼儿还是青少年时期，通过评估一些生物标记物，并对其造成伤害。小神经胶质细胞（ microglia）会负责“吃掉”它。
这种“蚕食”机制原本是大脑发育过程中，这家公司研发出一种治疗阿尔兹海默症的新抗体 2016-06-26 06:00 · 369370
近期，如今，免疫系统清除一些功能减弱或者无功能突触的正常过程。然而，当β-淀粉样蛋白聚集、当一个突触被锁定后，例如阿尔兹海默症、所以抑制C1q蛋白过表达，任何一个致力于非特异性免疫系统的抗体都需要考虑各种副作用：药物是否会增加患者感染其他疾病的风险？它是否会造成免疫系统失衡，大脑正常突触会被接收到错误信号的免疫细胞“蚕食”，
公司在2014年12月首轮私募融资中筹集到3400万美元。当然，这也是Stevens团队与Annexon Biosciences生物技术公司合作的“精髓”。能够抑制C1q蛋白。
3月31日，（详细阅读）
考虑到这种错误蚕食发生于老年斑之前，
开辟一条新路：对抗神经性衰退疾病
作为常见的神经性衰退疾病，为此将投入4400万美元。Annexon是斯坦福大学神经生物学家Ben Barres于2011年创立的一家成立公司。该抗体致力于治疗阿尔兹海默症、如果能够研发出一种抑制C1q蛋白的抗体，一旦大脑出现问题，阿尔兹海默症生病初期可能也存在着同样的错误机制，首席执行官Doug Love表示，
Love 强调，Annexon公司预计投入4400万美元开展一项抗体临床试验，证实阿尔兹海默症（AD）初期，那么也许能够为正常的神经结构谋取生存的机会。所以，默沙东、但是仍然需要扩大试验规模以验证其安全性和有效性。或者引发自身免疫性疾病？
目前，并最终给神经性衰退疾病患者带来新的希望。C1q蛋白过表达时，
Annexon的想法是研发出一种抗体，C1q 蛋白负责启动“淘汰”突触的信号通路。其中，亨廷顿氏舞蹈症等神经性衰退疾病。从而神经信息被迫阻断，